Связь между протеомными профилями плазмы и возникновением ишемического инсульта у пожилых людей

6 июня 2023 г.

Ниже приводится краткое изложение статьи «Протеомные ассоциации плазмы с возникновением ишемического инсульта у пожилых людей», опубликованной Калани и др. в майском выпуске журнала Neurology за 2023 год.

Протеомика плазмы потенциально может дать ценную информацию об основных механизмах ишемического инсульта (ИИ), идентифицировать биомаркеры для оценки риска ИИ и внести вклад в разработку профилактических стратегий. В рамках исследования исследователи стремились изучить взаимосвязь между протеомом плазмы и риском ИИ, используя данные популяционного исследования сердечно-сосудистого здоровья (CHS).

В анализ были включены участники CHS, у которых не было распространенного инсульта. Количественное определение белков плазмы проводилось с использованием аналитической платформы SOMAScan, которая измерила 1298 белков плазмы во время исследовательского визита в 1992-1993 годах. Регрессия пропорциональных рисков Кокса, с поправкой на демографические данные, факторы риска ИИ и расчетную скорость клубочковой фильтрации, использовалась для оценки связи между увеличением на 1 стандартное отклонение в log2-преобразованных расчетных концентрациях белков плазмы и инцидентом ИИ. Кроме того, был проведен анализ подгрупп для оценки ассоциаций в подгруппах, определенных по полу и расе. Дополнительные исследовательские анализы изучали связь между протеомными маркерами плазмы и кардиоэмболическим и некардиоэмболическим ИИ, а также белками, связанными с риском ИИ, у участников с дисфункцией левого предсердия, но без фибрилляции предсердий.

Среди 2983 подходящих участников со средним возрастом 74,3 (±4,8) года 61,2% составляли женщины, а 15,4% — чернокожие. За средний период наблюдения 12,6 лет у 450 участников случился инцидент ИИ.

N-концевой промозговой натрийуретический пептид (NTproBNP) и металлоэластаза макрофагов (MMP12) были независимо связаны с риском ИИ (скорректированное отношение рисков [ОР] 1,37, 95% ДИ 1,23–1,53, P = 2,08 × 10 для NTproBNP; скорректированное ОР 1,30, 95 % ДИ 1,16–1,45, P = 4,55 × 10–6 для MMP12). Ассоциации были одинаковыми для разных половых и расовых подгрупп. Исследовательский анализ показал, что NTproBNP был специфически связан с возникновением кардиоэмболического ИИ, E-селектин - с возникновением некардиоэмболического ИИ, а секретируемый белок 1, связанный с завитками, - с риском ИИ у участников с дисфункцией левого предсердия.

Исследование с участием пожилых людей выявило NTproBNP и MMP12 как независимые детерминанты риска ИИ. Кроме того, специфические протеомные маркеры плазмы были связаны с возникновением кардиоэмболических и некардиоэмболических ИИ, а также риском ИИ у участников с дисфункцией левого предсердия.

Результаты способствовали пониманию влияния протеома плазмы на риск ИИ и выявили потенциальные биомаркеры для профилактики и лечения ИИ.

Источник: n.neurology.org/content/100/21/e2182.