Рынок скрининга носителей: растущая распространенность генетических заболеваний и повышение осведомленности, способствующие росту

Рынок скрининга перевозчиков — глобальный прогноз и прогноз на 2023–2030 годы — это последнее исследование, опубликованное Allied Market Research, в котором оценивается анализ рыночных рисков, выявляются возможности и используется поддержка принятия стратегических и тактических решений (2023–2030 годы). Исследование рынка сегментировано по ключевым регионам, которые ускоряют маркетизацию. В отчете представлена ​​информация об исследованиях и разработках рынка, факторах роста и меняющейся инвестиционной структуре мирового рынка Carrier Screening. В число ключевых игроков, представленных в исследовании, входят Diasorin (Luminex Corporation), Eurofins Scientific, Fulgent Genetics, Illumina, Invitae Corporation, Myriad Genetics, Natera, Opko Health, Quest Diagnostics, Thermo Fisher Scientific. По оценкам, к 2031 году мировой рынок скрининга носителей достигнет 6,5 миллиардов долларов, а среднегодовой темп роста составит 13,8% с 2022 по 2031 год.

Нажмите, чтобы получить БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ PDF-файла (включая полное содержание, таблицы и рисунки): https://www.alliedmarketresearch.com/request-sample/11636

Перспективы рынка скрининга носителей на 2020-2030 гг.

Рост рынка скрининга носителей обусловлен несколькими ключевыми факторами. Одним из первостепенных факторов является рост числа случаев генетических заболеваний. Кроме того, произошел всплеск технологических достижений в области скрининговых тестов на носительство, а также возрос спрос на скрининг носительства среди новых пар. Также возросла осведомленность о генетическом тестировании. Кроме того, развитию скрининга носителей также способствовали благоприятная поддержка исследовательской деятельности со стороны государственных органов, рост осведомленности о важности здравоохранения, рост расходов на здравоохранение, а также увеличение количества больниц и научно-исследовательских институтов.

Например, согласно отчету компании BioMed Central Ltd., входящей в состав Springer Nature, в 2019 году распространенность врожденных дефектов в Индии составила 64,4 на 1000 живорождений. Независимые исследования выявили высокое генетическое бремя в Индии. Отсутствие национальной программы скрининга новорожденных привело к тому, что все большая часть населения Индии страдает от генетических заболеваний. Однако ожидается, что высокая стоимость проверки носителя и нехватка квалифицированных специалистов будут препятствовать росту рынка проверки носителя.

Рынок проверки носителей также предлагает возможности роста ключевым игрокам рынка. Целевая группа населения, такая как люди, планирующие завести ребенка, и молодожены, остро нуждаются в проверке носителей в таких регионах, как Европа и Азиатско-Тихоокеанский регион. Таким образом, требования по проверке носителей среди целевой группы населения открывают возможности для роста. Женщинам, которые беременны или планируют забеременеть, также следует рассмотреть возможность прохождения генетического скрининга на носительство.

Маркетинговые коммуникации и канал продаж

Понимание «эффективности маркетинга» на постоянной основе помогает определить потенциал рекламы и маркетинговых коммуникаций и позволяет использовать лучшие практики для использования неиспользованной аудитории. Чтобы побудить маркетологов разработать эффективные стратегии и определить, почему целевой рынок не уделяет им внимания, мы обеспечиваем сегментирование исследования с использованием соответствующих каналов маркетинга и продаж, чтобы определить потенциальный размер рынка по стоимости и объему * (если применимо).

Есть вопросы? Спросите нашего эксперта @: https://www.alliedmarketresearch.com/purchase-enquiry/11636

Сегменты и подразделы рынка Carrier Screening показаны ниже:

По типу: Расширенный скрининг на носительство, Целевой скрининг на носительство заболевания

По технологии: секвенирование ДНК, полимеразная цепная реакция, микрочипы и др.

Конечный пользователь: больницы и клиники, справочные лаборатории, кабинеты врачей и т. д.

Некоторые из ключевых игроков, участвующих на рынке: Diasorin (Luminex Corporation), Eurofins Scientific, Fulgent Genetics, Illumina, Invitae Corporation, Myriad Genetics, Natera, Opko Health, Quest Diagnostics, Thermo Fisher Scientific.